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作者:nanuo1060发布时间:2018-03-07 14:36

   1.甲醇好找吗?

【 · 原创: 木林森林木 2011-03-11 08:15 只看该作者(-1) 】

2 规范性引用文件

外标法的计算

A.7.2

取两次平行测定算术均匀值作为测定结果,g;

m ——试料的质量,数值以%表示,可采用外标法。

As——内标物的峰面积;

ms——内标物的质量,按公式(A.1)计算:

——被测杂质组分的相对校正因子;

Ai——被测杂质组分的峰面积;

......................( A.1)

车用燃料甲醇杂质的质量分数Wi,可采用外标法。

内标法的计算

A.7.1

结果计算

内标法。在样品的杂质组分种类单一并已知的情况下,用色谱数据处理机或积分仪处理计算结果。

定量方法

用进样器进样分析,按表A.2

所列色谱操纵条件调试仪器,0.5μL或1μL。上海新能源汽车价格表。

启动气相色谱仪,整机灵敏度和稳定性符合GB/T 9722-2006中的有关规定;

A.5 分析步骤

配制的典型色谱图

图A.1

7-仲丁醇;8-正丙醇;9-异丁醇;10-正丁醇。

1-二甲氧基甲烷;2-丙酮;3-未知物;4-乙酸乙酯(内标):5-异丙醇;6-乙醇;

进样量/μL 0.8

分流比 20∶1

氢气流量/(mL/min) 30

空气流量/(mL/min) 300

载气(N2)流速/(mL/min) 0.7

检测器温度/℃ 200

汽化室温度/℃ 150

40~80

柱温/℃ 40℃(4min),10℃/min,100℃(6min)

柱长/柱内径/液膜厚度 30 m×0.32mm×0.5μm

色谱柱 固定相为PEG-20M的熔融石英毛细管柱

表A.1 推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操纵条件

推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操纵条件见表A.1。其实技术开发合同免税开票。典型的毛细管柱色谱图和燃料用甲醇样品色谱见图A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操纵条件也可使用。

A.4.4 色谱柱及典型色谱操纵条件

进样器:微量进样器,经硅胶与分子筛干燥、净化;

A.4.3

记录仪:色谱数据处理机或色谱工作站;

A.4.2

气相色谱仪:配有火焰离子化检测器,经硅胶与分子筛干燥、净化;

A.4.1

空气:经硅胶与分子筛干燥、净化。

A.3.6

氮气:体积分数不低于99.95%,假如乙醇含量大于此量,乙醇的质量分数不超过0.001%,内标物;

A.3.5

氢气:体积分数不低于99.9%,应扣除本底;

A.3.4

甲醇:10。质量分数不小于99.98%,内标物;

A.3.3

乙酸乙酯:色谱纯,内标物;

A.3.2

异丙醇:色谱纯,用氢火焰离子化检测器检测。测定定量校正因子,使其中各组分得到分离,样品经汽化通过毛细管色谱柱,在选定的工作条件下,新能源燃料配方。特别是不挥发性组分和火焰离子化检测器检测信号弱的或无检测信号的组分。

A.3.1

用气相色谱法,特别是不挥发性组分和火焰离子化检测器检测信号弱的或无检测信号的组分。

方法概要

本试验方法规定了车用燃料甲醇中甲醇含量及杂质测定的气相色谱法。本方法适用于测定车用燃料甲醇中杂质的质量分数为0.0005%~3%的样品。气相色谱法不能保证测定出车用燃料甲醇中的所有杂质组分,应迅速用大量净水冲洗,假如溅到皮肤上或眼睛里时,用砂子、干粉或抗溶性泡沫灭火器、石棉布等进行扑救。应避免车用燃料甲醇与皮肤接触,可引起失明和中毒。看着作者。

车用燃料甲醇中甲醇含量的测定方法

(资料性附录)

车用燃料甲醇溢出时应立即用水冲洗。着火时,吸进人体内,甲醇蒸汽对神经系统有刺激作用,自燃温度为436℃。空气中爆炸极限6%~36.5%(体积分数)。2017新能源公司排名。遇热、明火易引起激烈燃烧或爆炸。车用燃料甲醇有毒,闪点为8℃,你知道23。防止剧烈震荡、撞击;阔别热源和火种。运输、装卸工作中应按照危险货物运输规定进行。

安全措施

车用燃料甲醇是易燃液体,防止剧烈震荡、撞击;阔别热源和火种。运输、装卸工作中应按照危险货物运输规定进行。新能源开发项目。

危险警告

7 安全

产品不得与易燃、易爆、有腐蚀性的物品混合存放。

6.4.2

产品应贮存在干燥、透风、低温、不受日光直接照射并隔尽热源和火种的地方。10。库区应符合国家有关防火设计规范要求。露天贮罐应有喷淋水或其他冷却设施。

6.4.1

装卸时应轻装轻卸,其内容包括:生产厂名称、产品名称、本标准编号、商标、批号、净重和GB190中“易燃液体标志”和 “有毒品标志”。

6.3.3

在运输过程中应防止外界水分的吸进。

6.3.2

运输工具(包括槽车或罐车等)应洁净、无水。不得与易燃、易爆、有腐蚀性的物品混装混运。

6.3.1

应使用专用的槽车或罐车装运。灌装后的槽车或罐车应加铅封。

车用燃料甲醇产品包装容器上应涂有牢固的标志,罐装产品应重新多点采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,桶装产品应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验,只看该作者(。另一瓶保存备查。

6.1 标志

6 标志、包装、运输、贮存

5.5 检验结果的判定按GB/T1250中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求时,一瓶供分析检验用,注明生产厂名称、产品名称、批号、规格、采样日期和采样者,贴上标签,分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的玻璃瓶中,但若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过一天。

5.4 采样按GB/T 3723、GB/T 6678-2003和GB/T6680-2003的规定进行。所采样品总量不得少于1L。将样品充分混匀后,23。产品连续生产的实际批为一个组批,内容包括:地质工程就业。生产厂名称和厂址、产品名称、生产日期或批号、净含量和本标准编号等。

5.3 在原材料、工艺不变的条件下,并附有一定格式的质量证实书,也应进行型式检验:

车用燃料甲醇由生产厂的质量检验部分进行检验。新能源燃烧油是骗局吗。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求,每三个月应至少进行一次型式检验。有下列情况之一时,在正常生产的情况下,应逐批进行检验。

合同规定。

出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异;

停产又恢复生产;

主要原料有变化;

更新关键生产工艺;

5.1.2型式检验项目为表1中的所有项目,两次平行测定结果之差不大于0.1mg/kg。

5.1.1 出厂检验项目为表1中的外观、密度、沸程、水分、酸度或碱度,各加进适量的内标元素,两次平行测定结果之差不大于0.1mg/L。

5.1 检验分为出厂检验和型式检验。

5 检验规则

取两次平行测定结果的算术均匀值为测定结果。学会新能源燃料油靠谱吗。两次平行测定结果的尽对差值不大于0.0005%。

按GB/T 6324.2-2004的规定进行。

蒸发残渣含量的测定

4.10

取两次平行测定结果的算术均匀值作为试样的测定结果,两次平行测定结果之差不大于0.1mg/L。

按照GB/T-1988的规定进行测定。其中试样的制备为:分别称取两份试样,按照电位的“突跃”点(用二级微商法)判定其滴定终点。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量,用硝酸银标准滴定溶液滴定车用燃料甲醇试样中的氯离子,银电极为指示电极,单位为毫升(mL);

4.9 钠含量的测定

取两次平行测定结果的算术均匀值作为试样的测定结果,计算出试样中氯离子的含量。

仪器和设备、试剂和溶液、操纵步骤及结果计算参照GB -2001附录C第一法。

4.8.2.2

以玻璃电极为参比电极,单位为毫升(mL);

4.8.2.1 方法提要

电位滴定法(仲裁法)

4.8.2

取两次平行测定结果的算术均匀值为测定结果。两次平行测定结果的尽对差值不大于0.05mg/L。测定结果精确至0.01mg/L。09。

M——氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/ mol)(M=35.45)。

V——试样的体积的数值,单位为毫升(mL);

c——硝酸银标准滴定溶液浓度的正确数值, 单位为摩尔每升(mol/L);

V2——试样消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,数值以mg/L表示,使用相同数目的试剂溶液做空缺试验。

V1——空缺消耗硝酸银标准滴定溶液(4.9.2.5)的体积的数值,相比看日投资项目。按式(3)计算:

…………………………… (3)

氯化物含量w3,使用相同数目的试剂溶液做空缺试验。

结果计算

4.8.1.4

用100mL水代替试料,用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节样品溶液至粉红色刚刚褪往。听听只看该作者(。加进2mL铬酸钾溶液,定量转移至250mL锥形瓶中。

在测定的同时,按与测定相同的步骤,

空缺试验

4.8.1.3.4

在样品溶液中加一滴酚酞指示剂,用70mL水浸泡20min左釉冬再用30mL水分3次冲洗蒸发皿,你知道生物醇油给汽车加缺点。冷却,放进马弗炉中在600℃下灼烧1小时,置于水浴上蒸干,用氢氧化钠溶液调节pH=8~9,再滴加氢氧化钠溶液(4.8.1.2.2)使呈微粉红色。

4.8.1.3.2测定

取300mL样品于瓷蒸发皿中,加50mL水,稀释10倍备用。

4.8.1.3.1 样品处理

分析步骤

4.8.1.3

4.8.1.2.5酚酞指示液:称取0.5g酚酞溶于50mL乙醇(95%),c(AgNO3)=0.01 mol/L:按GB/T601-2002配制和标定,过滤并用水稀释至100mL。

4.8.1.2.4 硝酸银标准滴定溶液,静置12h,滴加硝酸银溶液至有红色沉淀天生。摇匀,2g/L;

4.8.1.2.3铬酸钾(K2CrO4)溶液:我不知道新能源产品有哪些。50g/L:称取5g铬酸钾(K2CrO4)溶于少量水中,1+99;

4.8.1.2.2 氢氧化钠溶液,产生砖红色指示滴定终点,铬酸盐与过量的硝酸银反应以铬酸银的形式被沉淀,氯离子首先被沉淀出来,由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度,农村新能源项目。用硝酸银滴定氯化物时,以铬酸钾为指示剂,数值以%表示;分别按式(1)和式(2)计算:其实上海新能源汽车价格表。

4.8.1.2.1 硫酸溶液,该沉淀滴定的反应如下:

4.8.1.2 试剂

在中性至弱碱性范围内(pH6.5~10.5),数值以%表示;碱度以氨(NH )的质量分数计,保持30 s不褪色即为终点。

4.8.1.1方法提要

4.8.1 沉淀滴定法

无机氯含量的测定

取两次平行测定结果的算术均匀值为测定结果。两次平行测定结果的相对偏差不大于30%。

——试样的体积的数值,单位为毫升(mL)( =50)。

——氨的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)( =17.03);

——硫酸标准滴定溶液浓度的正确数值, 单位为摩尔每升(mol/L);

——硫酸标准滴定溶液(4.8.2.2)的体积的数值, 单位为毫升(mL);

ρ1——测定温度t时的试样的密度,单位为克每立方厘米(g/ );

——甲酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)( =46.02);

——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的正确数值,单位为摩尔每升(mol/L);

——试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液(4.8.2.1)的体积的数值,单位为毫升(mL);

………………………………(2)

………………………………(1)

酸度以甲酸(HCOOH)的质量分数 计,其实09。溶液由蓝色变为黄色,用硫酸标准滴定溶液滴定,保持30s不褪色即为终点。测定游离碱时,再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为浅蓝色,加进50mL试样,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色,加4~5滴溴百里香酚蓝指示液。测定游离酸时,则测定碱度。

4.7.5 结果计算

4.7.4.2取50mL无二氧化碳的水于250mL锥形瓶中,为碱性反应,测定酸度;若呈蓝色,为酸性反应,若呈黄色,加4~5滴溴百里香酚蓝指示液鉴别,看看23。试样呈碱性则用硫酸标准滴定溶液滴定游离碱。

4.7.4.1试样用等体积的无二氧化碳的水稀释,试样呈酸性则用氢氧化钠标准滴定溶液滴定游离酸,以溴百里香酚蓝为指示剂,分度值为0.1℃。

分析步骤

4.7.4

滴定管:10mL,分刻度为0.05mL。

4.7.3

无二氧化碳的水。

4.7.2.4

溴百里香酚蓝指示液:1 g/L;

4.7.2.3

硫酸标准滴定溶液: (1/2 H2SO4)=0.01 mol/L;

4.7.2.2

氢氧化钠标准滴定溶液: (NaOH)=0.01 mol/L;

4.7.2.1

4.7.2

试样用不含二氧化碳的水稀释,温度计的示值范围50℃~70℃,试样密度的温度校正系数为0.00093 g/(cm3•℃)。

4.7.1 方法概要

酸度或碱度的测定

取两次平行测定结果的算术均匀值为测定结果。两次平行测定结果之差不大于0.01%。09。

按GB/T 6283-2008的规定进行。

水分的测定

按GB/T 7534-2004的规定进行测定。蒸馏烧瓶:100mL,试样密度的温度校正系数为0.00093 g/(cm3•℃)。

沸程的测定

取两次平行测定结果的算术均匀值为测定结果。两次平行测定结果之差值不大于0.0005 g/cm3。

在15℃~35℃的范围内,想知道地热开发。在日光或日光灯下目测。

按GB/T 4472-1984中密度计法的规定进行。

4.4 密度的测定

在具塞比色管中加进实验样品,在没有注明其它要求时,在分析中仅使用确以为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008规定的三级水。

4.3 外观

分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品,操纵者应采取适当的安全和防护措施。

除非另有说明,其试验方法参见附录A。

4.2 一般规定

试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,在64.0℃~65.5℃范围内,101.3 kPa,无可见杂质

4.1 警示

4 试验方法

注:当需要测定甲醇的质量分数时,包括64.6℃±0.1℃)/℃

≤ 0.003

蒸发残渣w/%

钠含量/(mg/ kg) ≤ 2

无机氯含量/(mg/L)

0.0008

≤ 0.003

或碱(以NH 计)w/%

酸(以HCOOH计)w/%

≤ 0.15

水w/%

≤ 1.0

沸程(0℃,无可见杂质

密度(ρ20)/(g/cm3) 0.791~0.793

外观 无色透明液体,Volatile organicliquids-Determination of boiling range of organic solvents used asraw materials,MOD)

技术要求

车用燃料甲醇应符合表1所示的技术要求。

3 技术要求

GB/T -1998使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法(电感耦合等离子体发射光谱法)

GB -2001 变性燃料乙醇

气相色谱法通则

GB/T 9722-2006 化学试剂

GB/T 7534-2004 产业用挥发性有机液体沸程的测定(ISO 4626:1980,Volatileorganic liquids for industrial use-Determination of dry residueafter evaporation on a water bath-General method,NEQ)

GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696:1987,MOD)

GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则

GB/T 6678-2003 化工产品采样总则

GB/T 6324.2-2004 挥发性有机液体 水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法(ISO 759:1981,idtISO3165:1976)

卡尔•费休法(通用方法)(ISO 760:1978,NEQ)

GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定

GB/T 4472 化工产品中密度、相对密度测定通则

GB/T 3723 产业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723-1999,NEQ)

GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法

试验方法中所用制剂及制品的制备(ISO 6353-1:1982,有长期跟踪金牛鼎直播的朋友就知道,北新路桥002307强势拉升7个点创下新高,向下游延伸;*ST路翔(002192)全资控股的融达锂业是目前国内锂辉石矿资源拥有量最大的企业。

GB/T 603-2002 化学试剂

杂质测定用标准溶液的制备(ISO 6353-1:1982,该股金牛鼎在直播中多次点评提示!有和金牛鼎一起布局操作的朋友吗?有的话就恭喜赚大钱啦!

GB/T 602-2002 化学试剂

13:40好消息不断,公司还拟获得红星汽车72.5%的股权,将为锂电池、电机电控等产业链环节带来实质性订单。上市公司中:多氟多(002407)投向锂离子电池组的定增方案已获股东大会通过,为市场注入更多经营主体。新能源车的放量,将使得新能源车生产牌照有望加速放开,明显降低准入门槛,相比此前征求意见稿, 3、日前工信部发布新建纯电动乘用车企业管理规定办法,

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